阿齐沙坦的优点和缺点,阿齐沙坦

sddy008 入门 2022-07-22 125 0

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本文目录一览:

恒瑞医药主要产品目录?

于2021年12月3日,恒瑞医药发出最新公告,根据国 家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国 家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知,恒瑞医药已有9款药物被纳入医保目录。它们分别是:海曲泊帕乙醇胺片、氟唑帕利胶囊、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑、阿齐沙坦片、甲磺酸阿帕替尼片、马来酸吡咯替尼片、硫培非格司亭注射液、格隆溴铵注射液、贝伐珠单抗注射液。而截至目前恒瑞进入国 家医保目录的药品总数已达85个,已上市8款创新药全部进入医保。

含有什么基团的药物被成为沙坦类?

1、ARB作为抗高血压一线药物的地位。ARB可降低轻、中度高血压患者的血压,并可显著改善因长期高血压所致的左心室肥厚(LVH)。

2、单剂ARB治疗轻、中度高血压的疗效,与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、钙拮抗剂(CCB)、β受体阻滞剂和利尿剂同样有效,并且与小剂量的噻嗪类利尿剂联合使用,可加强降压效果。

3、高血压合并左心室肥厚、微量白蛋白尿、肾功能不全、陈旧性心肌梗死、心力衰竭、阵发性心房颤动、终末期肾病和蛋白尿、代谢综合征、糖尿病等临床情况时,可首选ARB类药物治疗。

4、ARB具有降低脑卒中发生率的作用。氯沙坦与阿替洛尔的降压效果相似,但氯沙坦降低脑卒中危险的作用优于阿替洛尔。

ARB类药物有哪些特点?

国内外已经用于临床的8种ARB类药物分别是氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、依普罗沙坦、奥美沙坦酯和阿齐沙坦酯。国内目前使用较多的是前6种。

1、ARB类药物可分为两类:

(1)联苯四唑类,包括氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦

(2)非联苯四唑类,包括替米沙坦、依普罗沙坦。

2、ARB类药物各个药物如何代谢

(1)缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦及依普罗沙坦具有直接活性作用,无须转换即可起作用,而氯沙坦及坎地沙坦本身不具有活性作用,须转换才具有活性作用。

(2)氯沙坦、坎地沙坦和厄贝沙坦由肝、肾两种途径代谢,60%以上随粪便排出,余下部分随尿液排泄。

(3)替米沙坦几乎全部经过肝脏清除,其在肝脏内与葡萄糖醛酸结合,无药理作用,并快速地由胆汁排泄。

(4)缬沙坦和依普罗沙坦不依赖于肝脏的代谢,绝大部分经消化道清除,前者80%以原形随粪便排出。由于缬沙坦、依普罗沙坦和替米沙坦不经细胞色素P450同工酶代谢,因而与经该酶系代谢的药物之间相互作用的可能性很小。

(5)氯沙坦对肾功能具有保护作用,在伴有高血压的肾病患者,该药降压的同时能维持肾小球滤过率,增加肾血流量与排钠,减少尿蛋白。还可增加尿酸、尿素排泄,这一作用为氯沙坦所特有。氯沙坦无剂量依赖性血压下降,而依贝沙坦,坎地沙坦及缬沙坦在降压中存在随着剂量增加降压疗效增加的特点,临床治疗高血压时应当关注这种特性。

(6)替米沙坦对清晨血压的控制较好,替米沙坦早晨服用不仅能够恢复高血压患者的“正常”血压模式,而且降压效果优于氨氯地平和氯沙坦,特别是在给药间隔的最后4小时,即高血压患者的清晨危险时刻,有更强的保护作用。

ARB类药物有哪些不良反应 ?

1、ARB类药物的不良反应较少,多数患者对该类药物有良好的耐受性。

2、常见的ARB类药物不良反应包括晕眩、头痛、高钾血症。

3、罕见的不良反应有首剂直立性低血压、皮疹、腹泻、消化不良、肝功能异常、肌痉挛、肌痛、背痛、失眠、血红蛋白降低、肾功能损伤、咽炎和鼻塞等。

在soopat 网站上没有查到阿齐沙坦酯这个新药的专利,我想请教大家,什么原因呢?我的关键词Azilsartan

一般都是去欧洲专利局。

一般关键词都是选择,适应症,结构式,还有研发公司以及药理作用等,以防治漏检。只用一种关键词很难查全的。

这个药当时我也查了很长时间,最后发现在中国还是有化合物专利的,做不了。

峨眉宏升药业车间怎样

工作待遇差。峨眉山宏升药业股份有限公司是一家专业从事坎地沙坦酯、阿齐沙坦、阿格列汀、利拉列汀、曲格列汀、达比加群酯及其系列中间体的研发、生产、销售为一体的高新技术企业。企业的生产车间对员工的工作待遇极差,采用上六休一的工作制度,有时还会出现无偿加班的工作现象,克扣员工的底薪,长时间拖欠员工工资。

阿齐沙坦奥美沙坦酯的合成路线有哪些?

基本信息:

中文名称

阿齐沙坦奥美沙坦酯

中文别名

阿齐沙坦酯;阿奇沙坦酯;1-[[2’-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)[1,1’-联苯]-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸

(5-甲基-2-氧代-1,3-二恶茂-4-基)甲酯;

英文名称

azilsartan

medoxomil

英文别名

(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl

ester

of

1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylic

acid;Azilsartan

(medoxomil);Azilsartan

Medoxomil;Azilsartan

kamedoxomil;(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl

2-ethoxy-3-[[4-[2-(5-oxo-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate;TAK

491;Azilsartan;[14C]-Azilsartan

medoxomil;(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl

2-ethoxy-1-((2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate;UNII-LL0G25K7I2;azilsartanum

medoxomilum;Edarbi;

CAS号

863031-21-4

合成路线:

1.通过4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮合成阿齐沙坦奥美沙坦酯,收率约14%;

2.通过4-(羟基甲基)-5-甲基-[1,3]二氧代l-2-酮合成阿齐沙坦奥美沙坦酯

更多路线和参考文献可参考

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