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2017年开始有商誉。
300558是贝达药业股份有限公司，2003年由海归博士团队在杭州创办。2012到2016年间都没有商誉，2017年开始有商誉。商誉占总资产比率是指商誉占总资产的百分比，一种无形资产，是由于一家公司以溢价收购另一家公司而产生。
60%。
面试需要与HR简单电话沟通，到公司现场面试，线上和面对面沟通，简单介绍了自己的经验，接下来是提问环节。一般通过率达到60%左右。
贝达药业组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，其中3位入选国家高层次人才计划，4位入选浙江省高层次人才计划，在北京、杭州分别设有新药研发中心。
贝达药业(300558.SZ)发布2019年度业绩快报公告称，报告期内，公司产品埃克替尼销售继续放量，全年实现营业总收入154,710.79万元，较去年同期增长26.38%;归属于上市公司股东的净利润22,337.56万元，较去年同期增长33.90%。
贝达药业表示，经过多年的艰苦努力，凭借一系列的临床试验，公司为临床医生提供了充分的针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及安全性的循证医学证据，埃克替尼的差异化优势不断积累，在非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药市场赢得了很好的口碑，树立了国产创新药的品牌形象，从而为销量的持续增长奠定了基础。
知名生物科技企业加科思药业在港交所递交IPO申请，联席保荐人为高盛和中金公司。这是一家致力于为患者提供突破性治疗方案的临床阶段生物技术公司，进展较快的药物开发项目包括两个临床阶段的变构蛋白酪氨酸磷酸酶（SHP2）抑制剂（JAB-3068及JAB-3312）。根据初步招股文件介绍，此次港股IPO，加科思药业拟将所得资金约88.0%用于重点在研产品的临床开发及商业化。
作为一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集医药研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业，贝达药业早在 2016 年 11 月就登陆A股，其产品线覆盖肿瘤等多个疾病领域，目前在研产品超 30 项，有 13 项已进入临床研究，并有两个产品实现商业化，即埃克替尼(商品名：凯美纳)和ALK抑制剂盐酸恩沙替尼(商品名：贝美纳)。为了助力投资者参与港股打新，艾德证券期货也特别推出了艾德新用户重磅活动，开户、入金、打新均有丰厚福利可领。
贝达药业是中外合资企业。贝达药业，即贝达药业股份有限公司，主要从事药品的研发、生产和销售，主要产品和服务包括埃克替尼、烧伤止痛药、谷维素片、谷维素双维B片、糠甾醇片、技术服务。
贝达药业股份有限公司成立于2003年1月7日，控股股东是宁波凯铭投资管理合伙企业、浙江贝成投资管理合伙企业，实际控制人丁列明，总部位于杭州市余杭区。
贝达药业股份有限公司于2016年11月7日在深圳证券交易所上市，主承销商是中国国际金融股份有限公司，上市保荐人是中国国际金融股份有限公司，股票代码为300558。
贝达药业股份有限公司的前身贝达有限责任公司，是由丁列明、杭州济和科技投资有限公司和BETA共同设立的有限责任公司。贝达药业股份有限公司曾获我国化学制药行业第一国家科技进步一等奖。
贝达药业股份有限公司的股东：宁波凯铭投资管理合伙企业、浙江济和创业投资有限公司、宁波梅山保税港区特瑞西创投资合伙企业、浙江贝成投资管理合伙企业、WANG YINXIANG等。
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贝达药业股份有限公司生产
凯美纳（盐酸埃克替尼片），适应症为表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
凯美纳可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。
扩展资料
推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。
剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每片125mg（1片），每天三次的剂量。
对氨基转移酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）的患者可继续服药但应密切监测。
对氨基转移酶升高比较明显（ALT及AST在100 IU/L以上）的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。
对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
特殊人群：目前尚无针对儿童或孕妇的临床研究结果。针对老年患者及肝、肾功能不全患者的临床研究正在进行中。
参考资料
百度百科--凯美纳
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